{"id":2140,"date":"2020-05-22T18:34:59","date_gmt":"2020-05-22T18:34:59","guid":{"rendered":"https:\/\/vrouwenhart.nl\/?p=2140"},"modified":"2022-03-28T14:41:05","modified_gmt":"2022-03-28T14:41:05","slug":"circulerende-plasmaconcentraties-van-angiotensineconversie-enzym-2-bij-mannen-en-vrouwen-met-hartfalen-en-effecten-van-renine-angiotensine-aldosteronremmers","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vrouwenhart.nl\/onderzoek\/circulerende-plasmaconcentraties-van-angiotensineconversie-enzym-2-bij-mannen-en-vrouwen-met-hartfalen-en-effecten-van-renine-angiotensine-aldosteronremmers\/","title":{"rendered":"Circulerende plasmaconcentraties van angiotensineconversie-enzym 2 bij mannen en vrouwen met hartfalen en effecten van renine-angiotensine-aldosteron (RAAS) remmers"},"content":{"rendered":"
Het huidige pandemische coronavirus<\/a> SARS-CoV-2 infecteert een brede leeftijdsgroep, maar voornamelijk oudere personen, vooral mannen en mensen met hart- en vaatziekten. Recente rapporten suggereren een verband met het gebruik van renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) -remmers. Angiotensine-converterend enzym 2 (ACE2) is een functionele receptor voor coronavirussen. Hogere ACE2-concentraties kunnen leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor SARS-CoV-2 bij pati\u00ebnten die RAAS-remmers gebruiken. <\/p> We hebben ACE2-concentraties gemeten bij 1485 mannen en 537 vrouwen met hartfalen (indexcohort). Resultaten werden gevalideerd bij 1123 mannen en 575 vrouwen (validatiecohort).<\/p> De mediane leeftijd was 69 jaar voor mannen en 75 jaar voor vrouwen. De sterkste voorspeller van verhoogde ACE2-concentraties in beide cohorten was mannelijk geslacht (schatting respectievelijk 0,26, P<\/em> <0,001 en 0,19, P<\/em> <0,001). In het indexcohort was het gebruik van ACE-remmers, angiotensinereceptorblokkers (ARB’s) of mineralocortico\u00efde receptorantagonisten (MRA’s) geen onafhankelijke voorspeller van plasma ACE2. In het validatiecohort waren ACE-remmer (schatting = \u20130,17, P<\/em> = 0,002) en ARB-gebruik (schatting = \u20130,15, P<\/em> = 0,03) onafhankelijke voorspellers van ACE2 in het lagere plasma, terwijl het gebruik van een MRA (schatting = 0,11, P<\/em> = 0,04) was een onafhankelijke voorspeller van hogere ACE2-plasmaconcentraties. <\/p> Conclusie<\/p> In twee onafhankelijke cohorten pati\u00ebnten met hartfalen waren de ACE2-plasmaconcentraties hoger bij mannen dan bij vrouwen, maar het gebruik van noch een ACE-remmer noch een ARB ging gepaard met hogere ACE2-plasmaconcentraties. Deze gegevens kunnen de hogere incidentie en het sterftecijfer van COVID-19 bij mannen verklaren, maar ondersteunen geen eerdere rapporten die suggereren dat ACE-remmers of ARB’s de kwetsbaarheid voor COVID-19 vergroten door verhoogde plasma ACE2-concentraties. <\/p> Probleem sectie: Hartfalen \/ cardiomyopathie<\/a><\/p> De wereld wordt momenteel geconfronteerd met het uitbreken van een nieuw ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus (SARS-CoV). Het nieuwe virus, SARS-CoV-2, verscheen in december 2019 in de stad Wuhan, China, en is de veroorzaker van een ademhalingssyndroom dat nu bekend staat als coronavirusziekte 2019 (COVID-19). De inspanningen om de verspreiding van SARS-CoV-2 tegen te gaan en het vinden van effectieve behandelingen zijn aan de gang.<\/p> Vroege epidemiologische waarnemingen geven aan dat SARS-CoV-2 alle leeftijdsgroepen infecteert, maar oudere mannen met chronische ziekten kunnen erger worden getroffen. Er is een overwicht van mannen (58,1%) in vergelijking met vrouwen (41,9%) die positief testten op COVID-19 2<\/sup> en in de vorige SARS-CoV-epidemie in 2003 hadden mannen een hogere mortaliteit dan vrouwen (21,9% vs. 13,2%). ; P<\/em> <0,0001) 3<\/sup><\/a> . Of mannen met het huidige SARS-CoV-2-virus ook een slechtere mortaliteitsuitkomst hebben, wordt duidelijk, aangezien recent rapport aangeeft dat 70% van de pati\u00ebnten die in Itali\u00eb aan COVID-19 stierven mannen, 4<\/sup><\/a> en voornamelijk ouderen waren.<\/p> De verhoogde kwetsbaarheid van oudere mensen met hart- en vaatziekten en comorbide aandoeningen kan verband houden met verhoogde concentraties van angiotensine-converterend enzym 2 (ACE2), 5<\/sup><\/a> ,<\/sup> 6<\/sup><\/a> en ACE2 is bekend dat ze toenemen bij hartfalen. 7<\/sup><\/a> ACE2 is niet alleen een enzym, maar ook een functionele receptor op celoppervlakken voor zowel SARS-CoV als SARS-CoV-2, en komt sterk tot expressie in het hart, de testis, de nieren en de longen, 8-12<\/sup><\/a> en wordt in het plasma afgevoerd . Sommige rapporten suggereren dat remmers van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) de ACE2-plasmaconcentraties in het plasma verhogen, 5<\/sup><\/a> ,<\/sup> 13<\/sup><\/a> hoewel deze speculaties niet worden ondersteund door een aanzienlijke hoeveelheid onderzoek op RAAS-remmers.<\/p> Daarom hebben we plasmaconcentraties van ACE2 onderzocht in twee grote en onafhankelijke cohorten van mannen en vrouwen met hartfalen volgens het gebruik van RAAS-remmers.<\/p> Van de BIOlogy-studie tot een op maat gemaakte behandeling bij chronisch hartfalen (BIOSTAT-CHF), 14<\/sup><\/a> hebben we ACE2-concentraties gemeten bij 1485 mannen en 537 vrouwen met hartfalen in 11 Europese landen. De resultaten werden gevalideerd in een ander, onafhankelijk BIOSTAT-CHF-cohort bestaande uit 1123 mannen en 575 vrouwen met hartfalen die waren ingeschreven in Schotland. Voor dit onderzoek zijn alleen deelnemers met voldoende plasmamonsters gebruikt. Het ontwerp en de baselinekenmerken van beide cohorten van BIOSTAT-CHF zijn elders gepubliceerd. 14<\/sup><\/a> Inclusiecriteria waren hetzelfde in de index- en validatiecohorten; de enige uitzondering was dat wanneer de linkerventrikelejectiefractie (LVEF)> 40% was, pati\u00ebnten een B-type natriuretisch peptide BNP> 400 ng \/ L of N-terminaal proBNP (NT-proBNP)> 2000 ng \/ L moesten hebben in het indexcohort, maar niet in het validatiecohort. De studie voldeed aan de Verklaring van Helsinki en werd goedgekeurd door de medisch-ethische commissies van de deelnemende centra. 14<\/sup><\/a><\/p> ACE2 werd gemeten met behulp van de Olink Proseek-analyseservice (Olink Proteomics, Uppsala, Zweden). Het Olink-platform 15<\/sup><\/a> maakt gebruik van een multiplex-immunoassay met hoge doorvoer gebaseerd op een gepatenteerde proximity extension assay (PEA) -technologie, waarbij elke biomarker wordt aangesproken door een bij elkaar passend paar antilichamen, gekoppeld aan unieke, gedeeltelijk complementaire oligonucleotiden, en gemeten door kwantitatieve real-time PCR. Resultaten worden uitgedrukt in de vorm van relatieve kwantificering (Normalized Protein eXpression of NPX) die logaritmisch gerelateerd zijn aan eiwitconcentratie maar niet kunnen worden omgezet in absolute eiwitconcentraties. Interpretaties zijn daarom relatief en niet absoluut. Analytische validatie van de gevoeligheid en specificiteit van de Olink-assay voor deze studie werd bereikt door beschikbare routinelaboratoriummetingen van twee eiwitbiomarkers, groeifactoren voor differentiatie 15 (GDF-15) (pg \/ ml) en NT-proBNP (pg \/ ml) te vergelijken , met die gemeten met Olink (NPX). NT-proBNP is een canonieke biomarker in de biologie van hart- en vaatziekten. 16<\/sup><\/a><\/p> Alle statistische analyses zijn uitgevoerd met R 17<\/sup><\/a> versie 3.6.2. In groepsvergelijkingen werden categorische variabelen weergegeven als getallen met percentages. Normaal verdeelde variabelen werden afgebeeld als gemiddelden \u00b1 SD en niet-normaal verdeelde variabelen als mediaan en interkwartielafstand (IQR) gedefinieerd als het eerste en derde kwartiel (Q1-Q3). De gemiddelden voor continue variabelen werden vergeleken door eenrichtingsvariantieanalyse (ANOVA) of de Kruskal-Wallis-test, terwijl categorische variabelen werden vergeleken door de \u03c7 2-<\/sup> test. Multivariate modellen waren gebaseerd op achterwaartse stapsgewijze regressie. Baseline-tabellen zijn gemaakt met het op R gebaseerde CompareGroups 18-<\/sup><\/a> pakket. Over het algemeen werd een tweezijdige P-<\/em> waarde van <0,05 als statistisch significant beschouwd.<\/p> De baselinekenmerken van de index en het validatiecohort worden weergegeven in respectievelijk tabel 1<\/a><\/em> en aanvullend materiaal online<\/a> , tabel S1<\/a><\/em> . In het indexcohort ( n<\/em> = 2022) was de mediane leeftijd 69 jaar bij mannen (IQR, 60\u201376) en 75 jaar bij vrouwen (IQR 64\u201381; P<\/em> <0,001 tussen mannen en vrouwen). In het validatiecohort ( n<\/em> = 1698) was de mediane leeftijd voor mannen 74 jaar (IQR 66\u201381) en voor vrouwen 76 jaar (IQR 69\u201382; P<\/em> <0,001 tussen mannen en vrouwen). In het indexcohort waren pati\u00ebnten met hogere ACE2-concentraties vaker mannen en hadden ze meer kans op boezemfibrilleren, een hogere hartslag en een lagere systolische bloeddruk ( tabel 1<\/a><\/em> ). In het validatiecohort waren pati\u00ebnten met hogere concentraties ACE2 vaker mannen en hadden ze meer kans op boezemfibrilleren, diabetes, een hogere hartslag en een lagere systolische bloeddruk ( aanvullend materiaal online<\/a> , tabel S1<\/a><\/em> ). In het indexcohort kreeg slechts 0,3% (6\/2022) van de pati\u00ebnten zowel een ACE-remmer als een angiotensinereceptorblokker (ARB). In het validatiecohort ontving slechts 0,4% (7\/1691) zowel een ACE-remmer als een ARB. tafel 1<\/p> Basiskenmerken volgens kwartielen van plasma ACE-concentraties (indexcohort)<\/p>Methoden en resultaten<\/h2>
Invoering<\/h2>
Methoden<\/h2>
Deelnemers aan de studie<\/h3>
statistische analyse<\/h2>
Resultaten<\/h2>
Klinische kenmerken<\/h3>