‘Het heeft drie jaar geduurd voor ik de diagnose CMD kreeg. Dat was een zware tijd. Je voelt duidelijk klachten, maar de artsen kunnen niks vinden. Ik was kortademig, vermoeid, kreeg moeite om informatie op te nemen, ik moest mijn baan opzeggen. Mijn grote vaten bij het hart bleken “schoon”, dus aan mijn hart zou het niet liggen. Wat dan? Zat het tussen de oren?’
‘In 2011 ging ik naar de overgangsconsulent, misschien had die antwoorden? Pas een jaar later kreeg ik van cardioloog Angela Maas die destijds in Zwolle werkte (nu hoogleraar cardiologie voor Vrouwen in Radboudumc) de diagnose. Inmiddels ben ik onder behandeling op de CMD-poli in het Radboudumc.
‘Ik heb een ernstige vorm van de ziekte en zet mij nu als een soort ambassadeur in om CMD onder de aandacht te brengen, dát is mijn streven. Hier hoop ik mee te bereiken dat CMD-patiënten de lange, onzekere tijd waarin ze veel klachten hebben, maar geen diagnose krijgen, zoals ik heb moeten doormaken, bespaard wordt.’
Geef een reactie